Intranazālā infrasarkanās gaismas terapija

• Smadzeņu apopleksija
• Smadzeņu tromboze un smadzeņu embolija
• Smadzeņu infarkts
• Smadzeņu artēriju oklūzija

1. Nav nevēlamu reakciju, pilnīgi neinvazīvs.

2. Kompakts un pārnēsājams dizains ļauj ērti lietot jebkur.

3. Tikai pievienojiet, tad lāzers izvadīs automātiski.

4. augstākā kvalitāte.

5. Nav nepieciešama galvenā iekārta; vienkārši pievienojiet tieši strāvas avotam.

6. Nodrošināti ar stingriem klīniskiem pētījumiem un CFDA un CE sertificēti efektivitātes nodrošināšanai.

Iespējams, ka vislabāk izpētītais PBM pielietojums smadzenēs ir tā iespējamā izmantošana akūta insulta ārstēšanai. Dzīvnieku modeļi, piemēram, žurkas un truši, vispirms tika izmantoti kā laboratorijas modeļi, un šiem dzīvniekiem bija eksperimentāli insulti, ko izraisīja dažādas metodes, un pēc tam tos apstrādāja ar gaismu (parasti 810 nm lāzeru) 24 stundu laikā pēc insulta sākuma. Šajos pētījumos iejaukšanās ar zemas intensitātes lāzera gaismas terapiju 24 stundu laikā bija nozīmīga labvēlīga ietekme. Žurku modeļiem insultu izraisīja vidējās smadzeņu artērijas oklūzija (MCAO), ievietojot pavedienu miega artērijā vai ar kraniotomiju. Insulta indukcija "truša mazo trombu embolijas modelī" (RSCEM) tika veikta, ievadot mazu asins recekļu preparātu (izgatavots no asinīm, kas ņemtas no otra donora truša) katetrā, kas ievietots labajā iekšējā miega artērijā.

Abstrakts

Pamatinformācija un mērķis: efektivitātes un drošības izmēģinājums-1 (NEST-1) pārbaudīja lāzersistēmas drošību un sākotnējo efektivitāti, uzlabojot 90-dienas rezultātus pacientiem ar išēmisku insultu, kuri tika ārstēti 24 stundu laikā pēc insulta. sākums. Šajā terapeitiskajā pieejā tiek izmantota infrasarkanā lāzera tehnoloģija, kas ir pierādījusi nozīmīgus un ilgstošus ieguvumus išēmiska insulta dzīvnieku modeļos.



Metodes:Šajā potenciālajā, ar mērķi ārstēt, daudzcentru, starptautiskajā dubultmaskētā pētījumā tika iekļauti 120 išēmiska insulta pacienti. Dalībnieki tika randomizēti attiecībā 2:1, 79 pacienti aktīvās terapijas grupā un 41 fiktīvas (placebo) kontroles grupā. Pacienti ar sākotnējo insulta smagumu, ko noteica Nacionālā veselības institūta insulta skalas (NIHSS) rādītāji no 7 līdz 22, bija piemēroti, izņemot tos, kuri saņēma audu plazminogēna aktivatoru. Rezultātu mērījumi ietvēra NIHSS, modificēto Rankina skalu (mRS), Bartela indeksu un Glāzgovas rezultātu skalas rādītājus 90 dienas pēc ārstēšanas. Primārais iznākums bija veiksmīga ārstēšana, ko noteica pilnīga atveseļošanās (NIHSS no 0 līdz 1) vai NIHSS rādītāja samazinājums par vismaz 9 punktiem no sākotnējā līmeņa līdz 90. dienai. Sekundārie rezultāti ietvēra mRS, Bartela indeksa un Glāzgovas rezultātu skalas rādītājus. Primārajā statistiskajā analīzē tika izmantots Cochran-Mantel-Haenszel ranga tests, kas stratificēts pēc sākotnējā NIHSS rādītāja un laika līdz ārstēšanai bNIH un mRS, un loģistikas regresijas analīzes tika veiktas, lai apstiprinātu rezultātus.



Rezultāti: Vidējais laiks līdz ārstēšanai bija vairāk nekā 16 stundas, vidēji 18 stundas aktīvajai grupai un 17 stundas kontroles grupai, kas svārstījās no 2 līdz 24 stundām. Lielāks pacientu procentuālais daudzums aktīvās ārstēšanas grupā (70%) sasniedza veiksmīgus rezultātus, salīdzinot ar kontrolgrupām (51%), ko mēra pēc bNIH (P=0.035 stratificēts pēc smaguma pakāpes un laika līdz ārstēšanai); P=0.048 stratificēts tikai pēc smaguma pakāpes). Līdzīgi 59% aktīvās terapijas grupas bija veiksmīgi rezultāti salīdzinājumā ar 44% kontroles grupu, ko mēra ar bināro mRS punktu skaitu no 0 līdz 2 pēc 90 dienām (P=0.034 stratificēts pēc smaguma pakāpes un laika līdz ārstēšanai); P=0.043 stratificēts tikai pēc smaguma pakāpes). Turklāt aktīvās terapijas grupā bija labvēlīgākas izmaiņas vidējos NIHSS rādītājos no sākuma līdz 90 dienām (P=0.021 stratificēts pēc laika līdz ārstēšanai) un pilnajos mRS rādītājos (P=0.020, stratificēts pēc smaguma pakāpes). un laiks līdz ārstēšanai; P=0.026 stratificēts tikai pēc smaguma pakāpes). Izplatības koeficients bNIH bija 1,40 (95% TI, 1,01 līdz 1,93) un binārajai mRS bija 1,38 (95% TI, 1,03 līdz 1,83), pielāgojot sākotnējo smaguma pakāpi. Līdzīgi rezultāti tika atrasti Barthel indeksam un Glāzgovas rezultātu skalai. Mirstības rādītāji un nopietnas blakusparādības būtiski neatšķīrās aktīvajā (8,9% mirstība un 25,3% SAE) un kontroles grupā (9,8% mirstība un 36,6% SAE).



Secinājumi: NEST{0}} pētījums liecina, ka infrasarkanā lāzerterapija sākotnēji ir droša un efektīva išēmiska insulta ārstēšanai cilvēkiem, ja to ievada 24 stundu laikā pēc insulta sākuma. Turklāt, lai apstiprinātu šos konstatējumus, ir nepieciešami lielāki izmēģinājumi.

Populāri tagi: intranazālā infrasarkanās gaismas terapija, Ķīnas intranazālās infrasarkanās gaismas terapijas ražotāji, piegādātāji, rūpnīca